CRISPR đang mở ra cuộc cách mạng trong y học, cho phép các nhà khoa học chỉnh sửa gen chính xác để tìm ra nguyên nhân và khắc phục đột biến gây ung thư. Nhờ công cụ này, việc phát hiện mục tiêu điều trị mới và phát triển liệu pháp trúng đích trở nên khả thi hơn bao giờ hết.
Xơ gan từ lâu đã được coi là căn bệnh gan mãn tính khó điều trị, đặc biệt ở giai đoạn nặng. Tuy nhiên, với sự phát triển của y học tái tạo và công nghệ tế bào gốc tại Nhật Bản, nhiều hy vọng mới đã mở ra cho bệnh nhân, đặc biệt ở giai đoạn sớm và trung bình.